コンピュータデータ用のテープシステムについては、テープドライブを参照してください。. リールツーリールテープレコーダ オーディオテープレコーダー、テープデッキ、またはテープマシンは、保存のために、リールまたはカセットに巻かれた通常磁気テープを使用して、声部を含む音声を録音および再生するオーディオストレージデバイスです. 現在の形態では、テープ内の磁気ドメインをオーディオ信号に比例して分極するテープヘッドを横切ってテープを移動させることによって変動する信号を記録する. アーティストやプロデューサーは、音質の低下を最小限に抑えてオーディオを録音して再録音するだけでなく、簡単に録音を編集および再編成することができます. 時代、転写ディスク、ワイヤーレコーダーの代替録音技術は、このレベルの品質と機能性の近くでは提供できませんでした. 初期の改良によっては再生音の忠実度が向上したため、磁気テープは最高品質のアナログ音声記録媒体. 21世紀の最初の10年現在、アナログ磁気テープは、消費者向けのデジタル録音技術に大部分が置き換えられてきましたが、アナログ. 磁気テープの開発に先立ち、磁気記録装置は磁気記録の概念を成功裏に実証したが、他の記録および放送標準に匹敵するオーディオ品質を提供したことはなかった. いくつかの個人および組織は磁気ワイヤーレコーダーの革新的な用途を開発し、他の人々は技術のバリエーションを調査した. このドイツの発明は、今日の磁気テープ録音につながった長い技術革新の始まりでした. 歴史 詳細情報:オーディオフォーマットのタイムライン アレキサンダー・グラハム・ベルのヴォルタ・ラボラトリー(Volta Laboratory)が1886年に特許を取得した初期の実験的非磁気テープ記録装置. Goodaleは1909年に初めてのテープレコーダーを開発し、この発明の特許を取得しました Goodaleテープレコーダーのプロトタイプ. 特許はこの機械に基づいている ワックスストリップレコーダー 最も初期の知られているオーディオテープレコーダーは、Alexander Graham BellのVolta Laboratoryによって発明され、1886年に特許を取られた非磁性、非電気的なものであった(U.
維生素a 傷口 テープ 市販 ランキング蜜蝋とパラフィンの溶液に浸漬して被覆したワックスで被覆した紙の片(8mm)を剥がし、片面を擦って清潔にし、もう片面を硬化させた. ワックスストリップは、1つの8インチリールから、主垂直シャフト上のVプーリーの上に取り付けられたプーリー(ガイドフランジ付き)の周りを通過し、そこではそれが記録スタイラスまたは再生スタイラス. 振動式マイカダイアフラムによって作動される鋭い記録スタイラスは、ストリップからワックスを切断する. 再生モードでは、ゴム製ダイヤフラムに取り付けられた鈍い、緩く取り付けられたスタイラスが、再生された音を耳管を通して聴取者に伝えた. 同じ2つのポストに交互にマウントされた録音ヘッドと再生ヘッドの両方を垂直に調整して、同じ3つの16インチ幅(4. マシンは商業的に開発されたことはありませんが、それは現代の磁気テープレコーダーにとって興味深い祖先でしたが、それはやや似ています. スミソニアン機関の博物館の1つで調べられたBellの関連者によって作成されたテープおよび機械は脆くなり、重い紙のリールは歪んだ. ワックステープ記録媒体はエジソンのワックスシリンダー媒体より劣っており、エジソンのワックスシリンダースピノグラフはエンターテイメントおよびオフィスの口述の両方に使用される最初の広範な録音技術となった. エチソンの蓄音機のワックスシリンダーと同様の方法で、セルロイドフィルムをスタイラスで内接して再生した. 特許明細書によれば、機械は同じフィルムストリップ上に6枚の記録を並べて並べることができ、その間に切り替えることができた. オーストリアのMariazellにあるPhoograph Museumに1台の機械が展示されています. ちょうど数年後、1912年に、同様のプロセスがHillerの通話クロック用に使用されましたが、録音プロセスは一般的に使用されませんでした.維生素a 傷口 テープ 市販 すっぱいGoodaleはMariazell / Austriaの私的な蓄音機博物館に展示されています 光電池テープレコーダー デトロイトのラジオ技術者であるMerle Dustonは、6年間の開発作業の後、1932年に、低コストの化学処理された紙テープを使用したテープレコーダーを製作し、音声と音声の両方を録音することができました. 記録プロセスの間、テープは一対の電極を通って移動し、変調された音声信号をすぐに可視の黒い縞として紙のテープ表面に刻印した. サウンドトラックは、同じレコーダーユニットから即座に再生することができます。このユニットには、光電センサーも含まれています。これは、さまざまな映画の時代のサウンドオンフィルム技術に似ています. ダストンは、1931年8月13日に、「電気的に録音し、音やその他の振動を再生する方法と装置のための」USPTO特許出願第556,743号を提出し、1934年に更新された. 磁気記録 磁気記録は、1878年にアメリカのエンジニアOberlin Smithによって考案され、実際にはデンマークのエンジニアValdemar Poulsenによって1898年に実証された. アナログ磁気ワイヤ記録およびその後継である磁気テープ記録には、記録ヘッドを通過して一定速度で移動する磁化可能媒体. 記録すべき音に類似した電気信号が記録ヘッドに供給され、信号と同様の磁化のパターンが誘導される. 再生ヘッドは、テープからの磁場の変化をピックアップし、電気信号に変換して増幅し、スピーカを介して再生することができる. ワイヤーレコーダー 主な記事:ワイヤレコーディング Valdemar Poulsen、1898によって発明された磁気ワイヤーレコーダー.Brede works Industrial Museum、Lyngby、Denmarkに展示されています。. 最初のワイヤーレコーダーは、1890年代後半にValdemar Poulsenによって発明されたテレグラフォンでした. 1920年代から1930年代にかけて、様々な企業(主にAmerican Telegraphone Company)によって、法律/事務録音および電話録音用のワイヤーレコーダーがほぼ継続的に作成されました. 維生素a 傷口 テープ 市販 ぬか床1940年から1960年にかけて、オハイオ州クリーブランドのブラッシュ開発会社とアーマー・インスティテュート・オブ・テクノロジー(アーリントン・インスティテュート・テクノロジー・リサーチ・ファウンデーション・オブ・イリノイ・インスティテュート)によって国際的に認可された安価な設計の開発に続いて、技術). ワイヤは、1950年代の航空機用ブラックボックスボイスレコーダーの記録媒体としても使用されていました. コンシューマー・ワイヤー・レコーダーは、家庭用エンターテイメントや商用オフィス用の口述記録装置の代用品として販売されていましたが、紙ベースのテープを使用したBK 401 Soundmirrorを搭載した1946年からの民生用磁気テープ・レコーダーの開発により、. [要出典] 初期のスチールテープレコーダー 1924年にドイツのエンジニア、Dr. Kurt Stilleは、ディクテーションマシンとしてPoulsenワイヤレコーダーを開発しました. 翌年、英国で働くドイツ人のルイス・ブラットナー(Louis Blattner)は、スティルの装置を認可し、代わりに磁気スチールテープに記録するマシンで作業を開始した。. 1937年、ロンドンのBBCスタジオでのブラットナー製スチールテープレコーダー BBCは、1930年9月にAvenue HouseでBlattnerphoneをテストのために設置し、1930年11月12日にIndia Round Table Conferenceの開会式でKing George Vの演説を記録しました. 音楽に適しているとは考えられていませんが、マシンは使用され続け、1932年3月にBroadcasting Houseに移され、2台目のマシンもインストールされました. 1932年9月に、新しいモデルが、32分の記録時間を有する3mmのテープを使用して取り付けられた. 1933年、Marconi CompanyはBlattnerphoneの権利を購入し、新しく開発されたMarconi-Stilleレコーダーは1935年3月にBBCのMaida Vale Studiosにインストールされた. 品質は若干改善されましたが、信頼性と同様に録音を聞いていたことはまだ明らかです.維生素a 傷口 テープ 市販 すっぱいテープのループを含むリザーバシステムは、速度を安定させるのに役立った(ヘッドの直前に小さなものもあった). スプールは重く(そして高価でした)、テープは走行剃刀の刃のように記述されていました. テープはスナップする傾向がありました。特にジョイントでは、その速度では鋭利なテープのループで床を素早く覆う可能性がありました. しかし、このすべてにもかかわらず、再生可能録画を行う能力は、非常に有用であり、さらにはその後の方法は、(ダイレクトカットディスク及びフィリップス・ミラー光学フィルム)の使用に入ってくるとマルコーニ-Stillesは、1940年代後半まで、使用に残っ. 現代のテープレコーダー 今日われわれが知っているように、磁気テープ記録は、1930年代にBASF(その後、化学巨大分子生物官の一員であるIG Farben)と州のラジオRRGと協力してAEGでドイツで開発された. これは、フリッツ・プレシューマーの1928年に発明された酸化物粉末を用いた紙テープの発明に基づいていた. AEGの最初の実用的なテープレコーダーは、1935年にドイツで実演されたMagnetophon K1でした. AEGのエドゥアルド・シュラー(Eduard Schller)は、レコーダーを製作し、リング状の記録再生ヘッドを開発した. IG Farben / BASFのフリードリッヒ・マティアス(Friedrich Matthias)は、酸化物、バインダー、およびバッキング材料を含む記録テープを開発した. RRGのHans Joachim von Braunm hlのために働いていたWalter Weberは、ACバイアス技術を発見しました。これは音質を根本的に改善しました. 第二次世界大戦中、同盟国は、あるドイツ当局者が複数の時間帯からのラジオ放送をほぼ同時に作っていることに気づいた. レンジャーは放送は録音でなければならないと信じていたが、その音質は生放送のものと区別できず、その持続時間は16 rpmの録音ディスク. (連合国は戦前のマグネトホンレコーダーの存在を認識していたが、高周波バイアスとPVCバックアップテープの導入は知らなかった. )ヨーロッパの戦争の最後の段階では、ラジオルクセンブルクのドイツのマグネトフォンレコーダーの連合軍が大きな関心を集めた.維生素a 傷口 テープ 市販 ぬか漬けこれらのレコーダーは、現代のアナログ磁気記録の主要な技術的特徴をすべて取り入れ、現場での今後の発展の基礎となりました. 商品化 アメリカの発展 1940年代後半から1950年代初頭の磁気テープレコーダーの開発は、ブラシ開発会社とそのライセンシーであるアンペックス. 磁気テープ媒体自体の同様に重要な発展は、Minnesota Mining and Manufacturing(3M)社. ドイツを離れ、1946年に初めてのコンシューマーテープレコーダー、Soundmirror BK 401をリリースした1940年代後半まで、ドイツの仕事を続けていた米国のBrush Development Companyに加わりました。. ミネソタ・マイニング・アンド・マニュファクチャリング・カンパニー(3M)は、1948年にプラスチックテープでそれらを置き換えた. MullinとエンターテイナーのBing Crosbyは、磁気テープの商業開発の主要プレーヤーでした. 彼の部隊は、ドイツのラジオとエレクトロニクスについて、航空機の電気システムを無効にする手段として、ドイツ軍が高エネルギーの指向性無線ビームを実験していたという主張の調査. Mullinのユニットはすぐに数百の低品質磁気ディクテーションマシンを集めたが、フランクフルト近郊のバートナウハイムのスタジオにチャンスを訪れ、ラジオビームの噂を調べると、実際の賞金が得られた. Mullinには、2つのスーツケースサイズのAEG「Magnetophon」忠実度の高いレコーダーと50本のレコーディングテープ. 彼の主な目的は、ハリウッドのスタジオが映画サウンドトラックの録音に磁気テープを使用することであった. Mullinは彼のマシンの公開デモを2回行い、アメリカのオーディオ専門家の間で感動を覚えました。多くのリスナーは文字通り、聞いたことがライブパフォーマンスではないと信じられませんでした. 運が良ければ、Mullinの第2のデモンストレーションがハリウッドのMGMスタジオで行われ、その日はBing Crosbyのテクニカルディレクター、Murdo Mackenzie.維生素a 傷口 テープ 市販 ランキング彼はMullinがCrosbyに会うように手配し、1947年6月にCrosbyに磁気テープレコーダーのプライベートデモを与えました. ビングクロスビーの影響 トップ・ムービーと歌うスターであるビング・クロスビーは、驚くべき音質で驚いて、すぐに新しいマシンの巨大な商業的可能性を見出しました. 当時、アメリカのラジオのためのライブ音楽が標準であり、主要ラジオネットワークは、比較的音質が悪いため、多くの番組でディスク録音を使用することができませんでした. クロスビー(Crosby)は、録音スタジオのリラックスした雰囲気とパフォーマンスの最高の部分を保持する能力を好んで、年39週のライブ放送の編成を嫌っていた. 彼はNBCに1944年の一連の録音ディスクを録音してもらうよう依頼したが、ネットワークは拒否したので、Crosbyはライブラジオから1年間撤退した. ABCは1946年シーズンのために彼が転写ディスクを使用することに同意したが、リスナーは音質. Crosby氏は、この新技術により、ラジオ番組を生放送と同等の音質で事前録画することが可能になり、品質が大幅に低下することなくこれらのテープが何度も再生される可能性があることが分かりました. Mullinはテストとして1つのショーを録画するよう求められ、すぐにクロスビーのチーフエンジニアとして雇用され、残りのシリーズを事前に録画した. 1947年10月1日のCrosby's season premierは、アメリカで初めての磁気テープ放送であった. 彼はラジオ放送を録音するためにテープを使用する最初の主要なアメリカの音楽スターとなり、テープで商業録音を最初にマスターする最初の. 録音されたCrosbyのラジオ番組は、ラジオではまったく前例のないペースとフローを提供するために、テープスプライシングによって慎重に編集されました. Mullinは最初に「缶詰の笑い声」を使用したと主張しています。クロスビーのヘッド・ライター、ビル・モロー(Bill Morrow)の主張で、彼は以前のショーからの騒々しい笑いの部分を後のショーでうまく機能しなかった冗談に挿入した. まもなく、他のラジオのパフォーマーは、高品質のテープで放送を録画することを要求しており、録画禁止が解除された. Crosbyは新しい記録装置をできるだけ早く利用するために、カリフォルニアのエレクトロニクス会社Ampexに5万ドルの自己資金を投資しました.6人の小さな懸念(Alexander M氏.維生素a 傷口 テープ 市販 ノンシリコンポニアートフはイニシャルが会社名の一部になりました)は、すぐに1948年に発行された有名なModel 200テープデッキでラジオとレコーディングに革命を起こし、Mullinの改良されたMagnetophons. BBCでのテープ録音 BBCは実験的に1946年にいくつかのマグネトフォン機器を購入しました。これらはドイツのオペラの演奏を録音して再生する新しい第3プログラムの初期段階で使用されていました(ライブ中継には固定電話の固定電話が直後の戦後期). これらの機械は、1952年まで使用されていたが、ほとんどの作業は確立された媒体を使用して引き続き行われた。しかし、1948年から新しい英国のモデルがEMIから入手可能になった:BTR1. 多くの点では不器用であるが、その品質は良好であり、それ以上のマグネトフォンを得ることは不可能であったので、それは明らかな選択であった. 1950年代初頭、EMI BTR 2が利用可能になりました(右)。はるかに改良されたマシンで一般的に好き. それは長年にわたってチャンネル(部屋)を記録する際の標準となり、1960年代末まで使用されていました. 初期モデルStuderプロフェッショナルテープレコーダー、1969 マシンは応答性があり、スピードが非常に速く、軽いタッチ操作ボタン、前方に向いているヘッド(BTR 1は後方に向いているヘッドで編集が難しくなっていました)を備えていて、すばやく簡単に編集できました. テープスピードは最終的にBroadcasting Houseのほとんどすべての作業で15ipsで標準化され、Bush Houseのスピーチでは音楽の場合は15ipsで、スピードでは7ipsで標準化されました. Broadcasting HouseではEMI TR90とPhilipsマシンを使用していましたが、これは軽量ですが非常に簡単で素早く使用できます。Bush HouseはいくつかのLeevers-Richモデル. Studerシリーズのマシンは、1970年代にはスタジオレコーディング業界の標準となっていましたが、徐々にこれらはBTR2の老朽化した部屋やスタジオを置き換えました. 2000年代半ばまでにテープはかなりうまく使えず、デジタル再生システムに置き換えられました. 標準化された製品 Ampexは米国でMullinと協力して、2トラックステレオ、3トラックレコーダーを急速に開発しました. 1950年代初頭の典型的なプロオーディオテープレコーダーは、10 1 2 in(27 cm)のリールで2,400フィート(730 m)のリールで1インチ(6 mm)幅のテープを使用し、. 1cm / s)により30分間撹拌した。 2,400フィート(730 m)のリールでの録音時間. (18,13または8 cm)インチのリール(またはスプール)で7,5または3で使用される国内および携帯用レコーダー. 初期のプロマシンは片面スプールを使用しましたが、すぐに両面スプールが普及しました(特に家庭用).維生素a 傷口 テープ 市販 メンズテープスプールは通常透明プラスチック製ですが、金属スプールも使用されていました. プロのオーディオ録音には、15 / 30in / sの2倍の標準テープ速度を使用しました。 7 1 2 in / s(19. 1cm / s)を使用している。 7 1 2および3 3 4 in / s(19. 4cm / s)は、音声、口述、警報や消防署通話の記録など、非常に長い録音時間が必要なアプリケーションに使用されていました. Bill Learが1960年代初頭にプロモートした8トラックのテープ規格は、自動車の消費者向けオーディオ再生を普及させました. コンパクトカセット フィリップス& 1963年にコンパクトカセットを開発し、1979年にソニーがウォークマンを開発したことで、消費者は磁気オーディオテープの普及につながった. 1990年には、コンパクトカセットが大衆市場で録音された音楽の支配的なフォーマットでした. 1960年代のDolbyノイズリダクション技術の開発により、コンパクトカセットへのオーディオファイルの高音質録音が人気を博しました. 後の開発 アナログテープレコーダーの最初の導入以来、一連の進歩的な開発が行われ、音質、利便性、汎用性が向上しました. 2トラックおよびそれ以降のマルチトラックヘッドでは、ステレオ録音用の2つのチャンネルやライブ録音中の異なるマイクなど、個々の音源の個別録音および再生が可能です. より汎用性の高いマシンは、他のトラックを再生しながらいくつかのトラックに録音するように切り替えることができ、リズムトラックなどの以前に記録された素材と同期して追加のトラックを「レイアウト」することができます. 再生(録音ヘッドを合計して3つのヘッド合計)録音後、数秒後に録音された信号のモニターが可能. 再生時のダイナミックレンジ圧縮と記録時の伸張により、ダイナミックレンジが拡大され、信号対ノイズ比が改善されました. dbxとドルビーラボラトリーズは本来スタジオ用のアドオン製品を、この後はコンシューマー市場向けのアドオン製品を導入しました. 特に、「Dolby B」ノイズリダクションは、最もコストの安いカセットテープレコーダー.維生素a 傷口 テープ 市販 ノンシリコンシャンプーコンピュータの自己調整機能を備えたSolidyne GMS200テープレコーダー. アルゼンチン1980 1990 コンピュータ制御のアナログテープレコーダーは、アルゼンチンのOscar Bonelloによって紹介されました. 機械的輸送は3つのDCモーターを使用し、2つの新しい進歩を導入しました。自動化されたマイクロプロセッサー輸送制御と、バイアスと周波数応答の自動調整. 30秒で、レコーダーは使用された磁気テープのブランドとバッチに一致するように最小THDと最良周波数応答のバイアスを調整しました. これにより、ヘッド上を通過してヘッドに接触しているテープ上の磁性材料が元の信号に比例するように整列する. テープヘッドを横切ってテープを戻すことによって信号を再生することができ、逆のプロセスが発生すると、テープ上の磁気インプリントは、元の信号に近似した再生ヘッド内の小さな電流を誘導し、. 多くのテープレコーダーは、別々の記録ヘッドと再生ヘッドを使って一度に録音して再生することも、1つのユニットで組み合わせることもできます. メディアを再生する 作動中のテープデッキ 機械的 現代のプロのレコーダーは、通常、3モーター方式を採用しています. これは通常、ゴム製ピンチローラーと組み合わせて、テープの速度が変動しないようにします. トルクモーターと呼ばれる他の2つのモーターは、録音中にリールを等しく反対方向に回転させてトルクをかけ、機能を再生し、テープの張力を維持する. 高速巻き取り作業の間、ピンチローラは外され、巻き取りリールモータには供給モータよりも高い電圧が供給される.維生素a 傷口 テープ 市販 トリートメント最も安いモデルは、必要なすべての機能に単一のモーターを使用します。モータはキャプスタンを直接駆動し、供給リールおよび巻取リールは滑りベルトまたはクラッチによってキャプスタンモータに緩く結合される. また、2つのモータを有する変形例もあり、1つのモータは巻き戻しのみに使用される. RadioShackの典型的なポータブルデスクトップカセットレコーダー. 特に、磁性材料の粒状の性質は、一般にテープヒスと呼ばれる高周波ノイズを信号に付加する. この歪みの中には、録音時に聞こえない高周波ACバイアス信号を使用することによって克服されるものもありますが、バイアスの量は最良の結果を得るために慎重に調整する必要があります. 異なるテープ材料は、異なる量のバイアスを必要とするため、これを選択するスイッチ(またはカセットレコーダーでは、カセットシェルのカットアウトに基づいて自動的に切り替える)がほとんどのレコーダーにあります. さらに、ドルビーノイズリダクションシステム(ドルビーB、ドルビーC、ドルビーSおよびドルビーHX-Pro)のようなシステムは、いくつかのノイズおよび歪みの問題を改善するために工夫されている. テープ速度の変動はフラッターの原因となります。これは、デュアルcapstansを使用することで削減できます. プロフェッショナルレコーダーで使用されるスピードが速いと、低周波応答の変動である「ヘッド・バンプ」が発生しがちです. テープレコーダーの種類 オタリMX-80 2トラックリール24トラック 小さなハンドヘルド機器から大型マルチトラック機器まで幅広い種類のテープレコーダーが存在します. スピーカーとオーディオパワーアンプを内蔵したマシンでは、通常、「テープレコーダー」と呼ばれています。録音機能がない場合は「テーププレーヤー」、外部の増幅が必要なものは通常「テープデッキ"(記録できるかどうかに関係なく). マルチトラック技術は現代美術音楽の発展を可能にし、そのようなアーティストの1人であるブライアン・イーノ(Brian Eno)は、テープレコーダーを「自動音楽コラージュ装置」. 用途 Klaudia Wilde(Klaudia Wilde)はドイツのWDRラジオアーカイブから1990年の放送テープで. これは、それのまわりに巻かれたテープの非常に短い長さだけを持つセンターハブです.維生素a 傷口 テープ 市販 ぬか漬け磁気テープの編集 磁気テープはラジオと録音業界の両方で劇的な変化をもたらした. 音が何回も、記録を消去し、同じテープに再記録することができ、音は高品質のわずかな損失でテープからテープに複製することができ、録音は今、非常に正確に物理的にテープを切断し、それを再結合することによって編集することができ. 1948年8月、ロサンゼルスに本拠地を持つキャピトル・レコード社は、新しいプロセスを使用する最初の録音会社になりました. 1948年に立ち上げた最初の商用テープレコーダー、アンペックス200モデルの導入から数年以内に、アメリカのミュージシャン発明者レスポールは、レコード業界内の別の技術的な革命をもたらす、最初のマルチトラック・テープレコーダーを発明しました. テープは電子的な手段で完全に作成された最初の録音を可能にし、Musique Concr teの大胆な音響実験の道を開いた。そしてKarlheinz Stockhausenのような前衛的な作曲家たちは、革新的なポップミュージックスタジオフランク・ザッパ、ビートルズ、ビーチ・ボーイズ. テープは、以前はライブ提示されなければならなかった広告、などのプログラムコンテンツの多くのセクションレコードを事前に初めてラジオ業界を有効にし、そしてそれはまたの複雑、高忠実度、長時間記録の作成や重複を有効に全プログラム. また、初めて、放送局、規制当局およびその他の関係者が、立法上および商業上の目的でラジオ放送を包括的に記録し、現代のメディア監視産業の成長を導くことを許可した. マルチトラック録音やテープエコー、有効なラジオ番組や広告などのイノベーションも、プログラム内容のペースに大きな変化をもたらし、以前に達成不可能とテープた複雑さと洗練のレベルまでの導入のおかげで事前に生産されますエンドレスループテープカートリッジ. 主に音声録音に使用されていますが、テープ・マシンはフロッピー・ディスクやCDが出現する前のデータ記憶にも重要であり、今日でもハードディスク・ドライブにオフライン・バックアップを提供しています. Tapedeckのスピード プロフェッショナルデッキでは、より高いテープスピードが使用されます(15インチと30インチ/秒が最も一般的です)。低いテープスピードは、通常、小さなレコーダーやカセットプレイヤーで使用され、プロのレコーダー. 広範囲のテープ速度を提供することにより、ユーザーは録音時間と信号品質をトレードオフし、より高速なテープスピードでより高い周波数応答. 速度は、毎秒センチメートル(cm / s)またはインチ/秒(in / s)で表すことができます。. 5 3 3 4 19 7 1 2 38 15 76 30 テープフォーマット タイプ 画像 8トラックテープ カセットデッキ コンパクトオーディオカセット マイクロカセット デジタルオーディオテープ(DAT) Elcaset Elcaset(左)と標準コンパクトカセットのサイズ比較 ヘリカルスキャン リールツーリールオーディオテープ録音 ワイヤ録音 RCAテープカートリッジ RCAテープカートリッジ(右)と一般的なコンパクトカセットのサイズ比較 も参照してください オーディオ編集 オーディオテープの長さと厚みさまざまなオーディオテープフォーマットの詳細.維生素a 傷口 テープ 市販 スキバサミデジタルオーディオ商業録音におけるデジタルオーディオの歴史 デジタルボイスレコーダー 電磁気 電子音楽 録音の歴史磁気録音録音の歴史の中で磁気テープ. 磁気オーディオテープの保存 リールツーリールオーディオテープレコーディング旧式のレコーダーの使用の詳細. サウンドフォロワー 録音と再生 ビデオテープレコーダー Volta Laboratory - サウンドレコーディング ワイヤ録音 参考文献 ^ a b c Newville、Leslie J. アレキサンダー・グラハム・ベル(Alexander Graham Bell)のヴォルタ・ラボラトリー(Volta Laboratory)、米国国立博物館公報、米国国立博物館、歴史技術博物館、ワシントン、Dでのフォノグラフの開発. Wasn 'は、1930年代からの動向と技術の将来?:素晴らしい景色T:(記事)ブックは、声を出して自分自身を読み込み:500年後、ブックは、音声、ダットン、1979年、頁を与えられています. 73、ISBN 0-525-47551-6、ISBN 978-0-525-47551-4. 記事は次の要因に基づいています:Popular Mechanics、unstated、c. 米国特許庁特許第2030973号「音又は他の振動を電気的に記録及び再生するための方法及び装置」は、 ^ Engel、Friedrich Karl、ed. 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私の23andmeの遺伝情報を受け取ってから2年近く経っても、私はまだパズルをつなぎ合わせていますが、私のSOD2多型はますます時を刻む爆弾のように見え始めています. または、より良い隠喩は、私の下に何年もゆっくりと崩れ落ちてしまった後、突然逃げ出した橋です. 23andMeまたはAncestryDNAテストのいずれかを行った方は、SOD SNPの結果を確認するためのリンクです. 私の遺伝学的報告書から: SOD2 rs2758331 A AA + / + SOD2 rs2855262 T CT +/- SOD2 A16V rs4880 G GG + / + SOD2遺伝子は、鉄/マンガンスーパーオキシドジスムターゼファミリーのメンバーである. このタンパク質は、ミトコンドリア電子輸送鎖の副産物である毒性スーパーオキシドを、過酸化水素および二原子酸素に変換する. あなたのミトコンドリアが生産するエネルギーが多いほど、副生成物(フリーラジカル)が多く生成されます. SOD2遺伝子の突然変異は、これらの毒性副生成物を無害な(そして有益な)成分に変換する能力を低下させます. 私のSOD2遺伝子のすべてが不良ではないが、私は10歳で比較的健康だった. たぶん起こったのは、重金属や恐らく他の毒素がSOD2の私の既に限られた生産を妨げ始めたということです. 水銀は体内の多くの酵素の機能を破壊することが知られており、私はSOD2がおそらくその一つであるという証拠を見つけました(研究1と研究2参照). 水銀は存在する最も強力な酵素阻害剤である。それはそれ自身の階級にあり、最も有毒な非放射性元素. 水銀と鉛は自分自身がもっと読む 水銀はSOD2のような重要な酵素の機能を破壊することがありますが、SOD2の供給が減少するほど酸化ストレスが増加します. 私の体が生命を与えるスーパーオキシドジスムターゼ2(MnSODまたはマンガンスーパーオキシドジスムターゼとしても知られている)の供給が減少していたために悪循環がさらに暗くなったところで、私の体は過酸化水素を少なくし、酸素を少なくし、私の腸内で増殖する病原体. 金型はマイコトキシンを生成し、病原体は酸化ストレスをさらに増加させる他の毒素を産生する.
最終結果は?私のSOD2レベルは、数回の階段を歩くことによって引き起こされる自然酸化ストレスに対処するには不十分です. 葉酸 つわり 吐く トラウマ 意味 くるり注目すべきは、SODの不足を治療する方法がいくつかあるため、私は運が良かったかもしれません。 ExtramelはSOD1ではなくSOD1であることに注意してください. Extramel:Endothelial Defense、SODzyme、Liver Efficiency Formulaを含むサプリメントを作るLEFで読むことができます. フラーレン(C60)バックミンスターフラーレンは、フラーレンC60としても知られ、炭素原子で完全に作られた球様の分子です. フラーレンC60は、結合して中空の球状構造を形成する六角形構造に配列された60個の炭素原子から構成され、ニックネームのバッキーボール . 物質として、それはその水和形態でない限り、非常に安定であるが、水に不溶性でもある. フラーレンC60分子(C3)の誘導体は、生物学的に重要なスーパーオキシドラジカルを2×10 6モル-1の速度定数(k(C3))で除去することができることが示されており、スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)よりも100倍遅く、. 彼は、塗料に敏感な人が排ガスを吸うか、防腐剤BHT、BHA、TBHQなどの炭化水素が最も有益であると言います. 内部に取り込まれると、NACは天然抗酸化グルタチオン(GSH、時には進行する年齢および慢性疾患を欠く)の細胞内レベルを補充し、活性酸素種(ROS)による損傷と戦う能力を回復するのを助け、. NACはまた、酸化ストレスと炎症とを結びつける経路における遺伝子のスコアの発現を調節する. これらの二重の作用は、急性および慢性の両方の多くの一般的な疾患の予防および治療においてNACに独特な役割を果たす. NACは、運動によって誘発される酸化ストレスの影響から組織を保護し、運動に価値と安全性を付加します.葉酸 つわり 吐く トラウマ 意味 ホンSOD1とSOD2を増加させてHIVを抑制することが示されている65-75%のプロシアニジン化合物(鎖状構造は緑茶に見られるものに類似したカテキン類からなる)に標準化されたPine Bark Extractのピクノジェノール特許製剤. 害害に応答して、または植物が細菌または真菌のような病原体によって攻撃されているときに、いくつかの植物によって天然に産生されるタイプの天然フェノール(およびチオール)を維持する(他のSOD2エンハンサーを列挙した研究を参照) スピルリナは人間や他の動物によって消費されるシアノバクテリアであり、しばしば汚染されており、博士と評判が悪い. 非チオール含有放射線保護剤のクラスに属し、膜を透過する能力を有するスーパーオキシドジスムターゼ模倣物をテンポールする. もちろん、私は間違った木を吠えているかもしれません。完璧な嵐は厄介であり、これらの問題のすべては多少暗いです。利用できる情報がほとんどなく、しばしば矛盾した情報. 今のところ、私は大きなブレークスルーの寸前にいるような気がします! 更新:読者は、SOD / SOD2を高める方法がマンガンを補うことであるとコメントした. マンガンの水銀毒性に関するカトラーの議論では、私はマンガンのレベルをテストし、何を推測することにしたのですか?私のレベルはとても低く、ほとんど測定できませんでした. 私は今(3月か4か月)2015年9月8日を補完しています。彼らはちょうどローエンドで通常の範囲に入っています.
公開アクセスピアレビュー 異なるMTHFR遺伝子C677TおよびA1298C多型における再発性流産の治療において5-メチレンテトラヒドロ葉酸(MTHF)が葉酸補充より有効かどうかを決定するために. 無作為化された二重盲検プラセボ対照試験は、2011年4月〜2014年9月にイランテヘランで再発する中絶クリニックで実施されました. 参加に同意した220人の適格女性を、年齢および前回の中絶回数による層別ブロック化ランダム化に従って葉酸または5-MTHFのいずれかを受けるように無作為に割り当てた. 参加者は、受胎前の少なくとも8週間から妊娠20週まで毎日5mgの5-メチルテトラヒドロ葉酸または1mgの葉酸を摂取した. 主要転帰は、妊娠20週目に進行中の妊娠率であり、二次転帰は、ベースライン時、8週間後、および4週齢、8週齢、12週齢、20週齢のMTHFR遺伝子C677Tおよび葉酸抱合体A1298C多型. 血清葉酸塩は、時間の経過とともに両群で有意に増加した。これらの変化は、5-MTHF投与群では葉酸投与群(値= 2. 任意のMTHFR C677Tおよび/またはA1298C多型による再発性中絶を有する女性における葉酸補充. gov NCT01976676 引用:Hekmatdoost A、Vahid F、Yari Z、Sadeghi M、Eini-Zinab H、Lakpour N、他. (2015)メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素C677TおよびA1298C多型に関する特発性再発流産におけるメチルテトラヒドロ葉酸および葉酸補充:無作為化対照試験. 0143569編集者:愛知県がんセンター研究所松尾啓太郎受賞:2015年7月1日;受諾:2015年11月7日。公開日:2015年12月2日、著作権:2015年Hekmatdoost他. これは、元の著者と出典がクレジットされている限り、任意の媒体で無制限の使用、配布、複製を許可するクリエイティブコモンズのアトリビューションライセンスの条項の下で配布されるオープンアクセスの記事です。利用可能性:データはFigshareに入金されます。 figshare. 資金調達:この研究は、NNFTRI(国家栄養食品技術研究所(助成金番号1157)およびACECR(教育文化研究研究センター))(助成金番号322). 特発性反復性中絶(IRA)は、家族のためのイライラする状況であり、これはカップルの3%に影響を及ぼす. IRAの女性の20%以上が全ホモシステイン(tHcy)の血清レベルの上昇を示しており、低血漿葉酸濃度は早期自然流産リスクの増加と関連していた . 軽度の高ホモシステイン血症を引き起こす妨害されたメチオニン - ホモシステイン代謝は、IRAの危険因子として報告されている[9]。したがって、血漿tHcy濃度を低下させることは、通常葉酸補充によって克服されるIRA管理.
葉酸 測定 ソフト 日本語 文字化け一方、メチルテトラヒドロ葉酸レダクターゼ(MTHFR)C677TおよびA1298Cのような葉酸代謝障害に関連する多型は、IRAを有する女性において過剰発現している . 突然変異したMTHFR遺伝子を有する患者は、MTHFに葉酸補充よりも良好に応答するようである. したがって、MTHFR遺伝子多型を有する患者がMTHFを葉酸より多く投与することにより利益を得るかどうかを評価するために、本研究を設計した. この層別無作為化二重盲検臨床試験では、患者は2011年4月から2014年2月の間に、イランのテヘランの再発性中絶クリニックで募集されました. 適格な患者には、婦人科医師または訓練された診療所スタッフによる調査手続についての情報が与えられた. 包括および除外基準の完全なレビューと、研究のリスクおよび便益の説明の後、書面による同意書を記入した3つ以上の特発性中絶を有する女性が登録された. すべての女性は、抗リン脂質症候群または解剖学的、細胞遺伝学的、ホルモン性または感染性の病状の存在を除外するための標準的な診断法を受けた. 診断手技には子宮鏡検査が含まれていた。父性および母性核型;子宮頸部培養;包括的なホルモン状態、およびIgMおよびIgG抗カルジオリピン抗体評価およびループス抗凝固剤試験による抗リン脂質症候群の評価. 参加者は、年齢、人種、人口統計情報、医療、産科、職業および家族歴、タバコ使用の生涯履歴、栄養補助食品の摂取量、生活習慣および環境曝露を自己評価した. この試験は、Shahid Beheshti医科大学の国家栄養食品技術研究所の人間倫理委員会(Ethics Code:1157、2010年6月)によって承認されました。. この臨床試験はIRCT(登録番号:IRCT138903034010N1、2010年7月)に登録され、臨床試験に登録されました. gov(Identifier:NCT01976676、2013年10月)では、この登録ウェブサイトが幅広いジャーナル. 著者らは、この薬物/介入の進行中および関連する治験がすべて登録されていることを確認している. この研究の募集、ランダム化、およびフォローアップに関する詳細は、研究の流れ図(図1)に記載されており、.葉酸 測定 ソフト 日本語 ワケ参加者は、コンピュータ生成ランダム化を用いて、研究期間中に1mgの葉酸または1mgの5-MTHFを投与されるように割り当てられた. 投薬量は、以前の研究に従って決定され、すべての患者は、サプリメントとともに彼女の同時治療を受けた. サプリメントは、米国Thorne Research Company、ID、USAから購入した. グループ割り当ては、封筒に隠され、すべてのベースライン評価が盲目になった者の登録時に開かれた. 参加者は、ベースライン時、8週間後、4週目、8週目、12週目、20週齢の婦人科医によって評価された。研究の開始から6ヶ月以内に妊娠しなかった女性は、研究から除外された. 研究プロトコルの順守と血漿葉酸塩およびホモシステイン濃度をこれらの来院のすべてで評価したが、C677TおよびA1298Cの血漿ビタミンB12、ピリドキサールリン酸(PLP)およびMTHFR遺伝子多型をランダム化時間で評価した. 4週間ごとに、参加者は、来院予定の3日後に十分なサプリメントを与えられ、各訪問時に未使用のサプリメントをすべて返すよう指示された. 参加者は、取り除かれたすべてのカプセルが実際に処方されたものであることを確認するように求められた. 副次的アウトカムには、葉酸塩およびtHcy濃度が、開始時、8週間後、および妊娠4,8,12および20週齢であった. ベースライン特性に関する情報は、最初の訪問時にインタビュアーが管理するアンケートによって得られ、人口統計、職業、病歴、以前の中絶の回数、喫煙、および現在の薬物療法に関するデータを含んでいた. EDTA処理血漿中の葉酸塩、tHcy、ビタミンB12、およびPLP濃度を、イムノアッセイ分析装置(Abbott、Wiesbaden、Germany)の市販のイムノアッセイキットを用いて、 MTHFR遺伝子多型の評価のために、QIAamp DNA血液ミニキット(Qiagen、Hilden、Germany)を用いて、遠心分離したEDTA処理全血の白血球に富むバフィコート画分からDNAを抽出した。 MTHFR多型は、Zetterbergらの方法 . デジタルスケール(Soehne、Berlin、Germany)を使用して5kgにし、参加者は最小限着用し、素足で. 体重指数(BMI)は、患者の体重をキログラムで2乗した身長(体重)で除して計算した. 登録されたすべての被験者は、1日目、3日目、および最後の訪問時の週末日を含む3日間、毎日の食事摂取量を記録するための指示を受けた. 食餌摂取量はUSDAの食品組成表(FCT)とイランのFCTによって分析され、食事摂取源からの葉酸摂取量が決定された. 血漿葉酸塩の10nmol / Lの差が有意差を示し、パワー= 80となるようにサンプルサイズを計算した.葉酸 測定 ソフト 日本語 キーボードこれまでの診療所での経験から、この研究で追跡調査するための損失を予測するために、10倍のサンプルを追加しました. Shapiro Wilk検定を用いてすべての連続データを正規分布について試験した. パラメトリック検定は、正規分布に基づいて使用され、ノンパラメトリック検定は、仮定が満たされない場合に実行された. データ分析は、分散分析および意図対処法の反復測定分析によって実施することができるが、この方法は、正確ではなく適切ではない欠損者に対するデータ帰属を伴うので、混合モデルおよび多変量回帰. データ分析のために、我々は、混合された回帰モデルを実行するために、単一レベルのデータを多レベルのデータに変換した. 混合モデル回帰分析を行って、ベースライン値および他の交絡因子の調整後の血清葉酸塩またはtHcyと様々な潜在的な予測因子との関係を調べた. すべての仮説検定は両側検定であり、P 220人の参加者のうち、135人の女性が6ヶ月以内に妊娠した。葉酸群の66人の女性のうち27人および5-MTHF群の69人の女性のうちの36人が、研究の最後に進行中の妊娠を有していた. 2つの群のベースラインの臨床データおよび人口統計データは、人体測定データ、実験室データ、葉酸摂取量、およびMTHFR多型に関して類似していた(表1). さらに、中絶率と参加者MTHR遺伝子型、年齢、および以前の中絶数との間に有意な関係はなかった。しかし、第1、第2および第3の測定における中絶率と血漿tHcys濃度との間には有意な関連があった. 食餌性葉酸摂取量に関しては、研究期間を通して変化は観察されなかったので、1回目、3回目および最後の訪問時に2つのグループ内またはグループ間で差異はなかった. どちらのサプリメントも耐容性と安全性に優れていました。治療に関連した有害な副作用は観察されなかった. 試験前後の調査された臨床化学または血液血液変数の値は、それぞれの基準範囲内であったが、いくつかの値はその範囲からわずかに逸脱した. 血清葉酸塩は、時間の経過とともに両群で有意に増加した。これらの変化は、5-MTHFを投与した群では葉酸を投与した群よりも有意に高かった(値= 2. 血漿tHcysは、時間の経過とともに両群で有意に減少した。これらの変化は、群間で有意に異ならなかった(値= 0. 各時点でのMTHFR多型に関する血漿葉酸およびtHcys濃度をそれぞれ図4および5に示す. CCAC、CTAAおよびTTAA遺伝子型の患者における経時的な血清葉酸塩の変化の傾向は、対照群と有意に異なっていた(p = .葉酸 測定 ソフト 日本語 ネダン051、p 遺伝子型TTACのみが、参照群と有意な異なるtHcys値を有した(値= -0. TTAA遺伝子型における血清tHcysの変化の傾向は、対照群(p 生成したすべての予測因子を用いた血清tHcys濃度の混合回帰モデル(R = 0. この長期間にわたる二重盲検臨床試験の結果は、5-MTHFが、同じ量の葉酸と比較して、血清葉酸濃度を有意に上昇させることができることを示した。血清ホモシステイン濃度および中絶率に有意差はなかった. 再発性流産の女性における5-MTHF;しかし、いくつかの以前の研究では、健康な女性の血清葉酸およびホモシステインに対するこれらのサプリメントの効果を比較している. 我々の結果は、5-MTHFの投与が葉酸補給よりも効果的であり、葉酸状態を改善し、妊娠初期の神経管欠損を予防することを示した健康な女性に関する以前の研究と一致する. さらに、5-MTHFは、健康な女性のtHcy濃度を低下させるうえでの葉酸代替物として適切であることが示されている . MTHFR多型は、葉酸およびMTHFの補充効力に影響を及ぼすと思われる。しかし、我々は、遺伝子型TTAAのみがCCAA遺伝子型と有意な異なる葉酸値を有することを見出した. Fohrらは、TT遺伝子型を有する女性は、FAまたはMTHFのいずれかの補充から最も利益を受けることを示している . Prinz-Langenohlらは、5-MTHFが、MTHFRの677CT変異にかかわらず、葉酸よりも血漿葉酸塩をより効果的に増加させることを報告している. 最近の研究は、MTHFR多型が妊娠喪失および神経管欠損の遺伝的危険因子であることを示唆している。しかしながら、tHcy低下療法に対する応答におけるMTHFR多型の効果に関する結果は議論の余地がある. メタアナリシスの研究結果は、MTHFR C677T突然変異とIRAの間に有意な関連性を示したが、MTHFR A1298C突然変異では有意性を示さなかった。しかしながら、Creusらは、IRAがMTHFR遺伝子突然変異と関連していないことを報告している. 他のメタアナリシスは、MTHFR C677T遺伝子型と、白人および中国人口を除いて、IRAのリスクの増加との関連を支持した .葉酸 測定 ソフト 日本語 フォント我々のデータは、5-MTHFが葉酸より有意に血清葉酸を増加させることを示したが、血清ホモシステインは、葉酸受容体に結合する自己抗体の存在によるものであり、葉酸の細胞取り込みをブロックすることができる。しかし、Molloyらは、母親の葉酸受容体自己抗体の存在および力価と、アイルランド人集団における神経管欠損罹患妊娠との間には関連性がないことを見出した . 他の制限は選択バイアスであり、2つの群の無作為化割り当てによってこれらの限界を克服しようとした患者によって行われた併用療法である. さらに、楽観的な標本サイズの推定、およびフォローアップの損失率が高いことは、この研究の限界である可能性がある。しかし、我々は分析を扱う意図でそれらを克服しようとした. 結論として、この長期間無作為化二重盲検プラセボ対照研究は、5-MTHFの有益な効果を支持しない. 血清葉酸濃度を除くMTHFR C677Tおよび/またはA1298C多型による再発性中絶を有する女性における葉酸補充. Steegers-Theunissen RP、Boers GH、Blom HJ、Trijbels FJ、Eskes TK. Vollset SE、Refsum H、Irgens LM、Emblem BM、Tverdal A、Gjessing HK、et al. 血漿総ホモシステイン、妊娠合併症および有害な妊娠転帰:Hordaland Homocysteine試験. Brouwer IA、van Dusseldorp M、Thomas CM、Duran M、Hautvast JG、Eskes TKら. Gindler J、Li Z、Berry RJ、Zheng J、Correa A、Sun Xら. ジョージL、ミルズJL、ヨハンソンAL、ノルマルクA、オランダB、グラナートF、他.葉酸 測定 ソフト 日本語 文字化けBergen NE、Jaddoe VW、Timmermans S、Hofman A、Lindemans J、Russcher H他. Periconceptional葉酸は、神経管の欠陥を持つアイルランドの家族の流産を防ぐ. Wouters MG、Boers GH、Blom HJ、Trijbels FJ、Thomas CM、Borm GFら. Nelen WL、Blom HJ、Steegers EA、Den Heijer M、Thomas CM、Eskes TK. Ronnenberg AG、Goldman MB、Chen D、Aitken IW、Willett WC、Selhub Jら. Yamada T、Morikawa M、Yamada T、Kishi R、Sengoku K、Endo T、et al. pmid:21431815; PubMed Central PMCID:PMCPmc3117210. Charles DH、Ness AR、Campbell D、Smith GD、Whitley E、ホールMH. 妊娠・出産の葉酸補充:大規模なランダム化比較試験の再解析とコクランレビューの更新. Chiaffarino F、Ascone GB、Bortolus R、Mastroia-Covo P、Ricci E、Cipriani Sら. Furness D、Fenech M、Dekker G、Khong TY、Roberts C、Hague W. 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Methylenetetrahydrofolate reductase C677T多型と原因不明の再発妊娠喪失のリスク:メタアナリシス. doi:S0015-0282(06)03070-6 pmid:17074326. ローテンベルグSP、ダ・コスタMP、セキラJM、クラコJ、ロバーツJL、ウィードンJ他. Molloy AM、Quadros EV、Sequeira JM、Troendle JF、Scott JM、Kirke PN、et al. doi:361/2/152 pmid:19587340; PubMed Central PMCID:PMC4149290.
葉酸と葉酸は同じことである、とNational Women's Health Information Center. ウェブサイトBabyCenterは、葉酸が妊娠初期に形成される神経管の重大な先天異常を予防するのに役立つことを報告している. ほとんどの人は毎日400マイクログラムの葉酸を必要とし、妊婦は600マイクログラムを少し必要とする. USDA National Nutrition Database for Standard Referenceによると、1杯あたり5 mcgの葉酸が提供されます. Office of Dietary Supplementsは、小さなオレンジが1日の価値の8%を提供していることを示しています. National Nutrition Databaseは、1杯のサービングで94. オハイオ州立大学のフォレストのファクトシートは、レンズ豆の1/2杯分がさらに優れていることを示しています:180. 2つの生のブロッコリーの槍を食べることによって、あなたの毎日の葉酸要求量の10%が供給されます. ホウレンソウ、アスパラガス、ブロッコリーはすべて葉酸の優れた供給源です. 素晴らしい気分! LIVESTRONGのMyPlateであなたの人生を変える.
チョン・ハン・ヨン、キヒン・キン翻訳「東洋医学、現代の解釈」診断の色人間の肌の色は、その物理的構成が異なる. 顔色は非常に怒っているときは青みがかった、幸せなときは赤い、恐れているときは黒っぽい、心配しているときは白っぽいし、. 「顔が黒いインクのように変わっている」、「顔が黒く青くなっている」という諺には、恐怖、衝撃、怒りなどの突然の感情的変化が含まれます. 窃盗の罪で尋問された後に出てくるティーンエージャーの顔は白っぽく、審査会場から出てくる学生の顔は黄色い. また、あまりにも多くの人が消化器系の問題を抱えており、消化器系の問題を抱えている人は黄色い肌色をしています. 笑いをたくさんする人は、心臓や赤みを帯びた肌色の動きがしっかりしています。心配している人は常に息を溜めて白っぽい色合いです. これらの色は顔だけでなく、糞便、尿、月経血、膣分泌物、舌の皮、唇、目、痰などの色素にも違いがあります。. 色とその関連臓器赤は心臓に関連し、白は肺に、黄色は脾に、青/緑は肝に、黒は腎に関連しています. 赤はFire Elementの色ですので、赤い光はHeartに関連する光です. 心臓の活動が盛んなときに顔が赤みを帯び、喜び感情や発熱、アルコール飲料を飲むと顔が赤く変わる. しかし、桃の花の色のような赤みを帯びた輝きを放つと、肺疾患が進行していることが示されます. 光沢のある白い顔色をしている人は深遠な思考を持って大変ですので、この時代の政治家の性格を持つ人がたくさんいます。. 脾臓は血液を産み、胃は肉を生産するために栄養素を摂取し、地球と同様に自然界のすべてのものを育てます. 消化器系の強い人は黄色い色合いで光沢があり、消化器系の病気の人は肌荒れがあり、衰弱したり、疲れたり、病気にかかっていたり、言葉では説明がつかない. 強い心臓活動の結果として、大量の動脈血があまりにも急速に流れ、血液が組織と接触する持続時間が短すぎる. 従って、少量の酸素が組織に移されるので、血液中に大量の酸素が存在するため、新鮮な赤色が現れる. 青/緑の山を見たり、森に入ったりするときに特別な理由がなくても、超越的な感情や感情的な感情を持つことは、主にその色の影響を受けているためです. 肝臓が色の青を明示する必要性は何ですか?これは、以下の理由により説明することができる. 肝臓は戦闘を担当するオルガンであり、戦闘の動機は怒りであることを思い出してください. 言い換えれば、それはエネルギーを節約し蓄積し、激しく戦うために強制的に一気に放出させる. もう1つは、対戦相手に向かって青色を外に見せて、彼の活動を解決し、同時に彼に恐怖の気持ちを与えることです. これは、通常、青みがかった顔色を持つ人は非常に敏感になり、怒りは容易になり、しばしば消化不良になります. 怖い人のように、通常は黒い顔色をしている人は、性的には非常に弱く、勇気はほとんどありません. 黒色の顔色をした健康な人は、「鉄黒色」という言葉で言われているので、性的には非常に強く、無限のエネルギーを持っています. 肌の色は妊娠の兆候として変化し、額、鼻の鼻、目の周り、口の周りなどには、そばかすや斑点のような黒い色があります。. 腹壁の中心線、すなわち「コンセプションチャネル」13では、有色の色素沈着が黒色であり、暗色の色が外性器領域および膣に定着する. 一般に、黒色は、甲状腺機能亢進症または先端巨大症(鼻、下顎、四肢の端および全身の拡大を伴う疾患)の結果として見られるバセドウ病で見ることができ、これは下垂体の前頭葉の機能亢進の結果. 腎臓病に起因する浮腫は、心臓病に起因する浮腫の赤みがかった紫色とは対照的に、顔色が暗い白色であることによって区別することができる. 白い色は肺に属し、暗い色は腎臓に属しているので、肺と腎臓は次のようなものです。「相互に生成する金属と水の臓器. "健康的な色と不健康な色(色を観察する技術)この健康的で不健康な色を言葉で説明するのは非常に難しい. 偽造紙幣を容易に識別できるが、その発見方法を他の誰かに説明することができない銀行の出納係と同じです. 「人々の肌の色は説明が難しいが、観察によって健康であるか不健康であるかを判断する方法がある. 東洋医学では、色を基にした健康と病気の判断は、「形を観察して色を見る」14がこれを反映しています. 実際、東洋医学だけでなく、西洋医学や日常生活の中の他の人の感情を観察することで、「形を観察して色を見る」ことが必要です. 色のこのような観察に関してあいまいになることを避けるのは難しいですが、私はいくつかの重要な点を述べるつもりです. 色を観察する方法人の顔色を観察するときは、QiとSpiritの有無に注意する必要があります. 日常会話では、「気の色が悪い」や「御霊の色が良い」などの用語が頻繁に使用されています. 彼らがさらに差異化されると、Qiは感情の抽象的な表現であり、Spiritは生命力または健康状態の抽象的な表現です. 「気の色があまり良くない」とは感情的な悩みがあることを意味し、「精神の色はあまり良くない」とは、病気のように見えることを意味します. バイタリティがある限り、スピリットの色は衰弱されても良くなり、バイタリティがない限り、泡立ちがあってもスピリットの色は悪くなります. 常に日光を浴びる農家には、肌が濃く、常に室内で勉強している学者は、きれいな肌をしています. しかし、同じ程度の日差しを受けても、すべての異なる肌色を呈し、同じ程度に室内で勉強すると、異なる肌色が生じる。これらはすべて個人の特性によるものです. 赤みのある肌色にバイタリティがあるとき、心臓は強く、バイタリティがなければ過度の活動によって心臓が疲れてしまいます. 赤色魂の存在 - 不屈の心Qi魂の不在 - 心の衰退Qi白の色魂の存在 - 不運な肺Qi霊の不在 - 肺Qiの衰退黄色の精神の存在 - 激しい脾臓Qi魂の不在 - 脾臓の衰退Qi青色精神の存在 - 覚醒剤肝臓Qi精神の欠如 - 肝臓の衰退黒色の精神の存在 - 豊かな腎臓Qi精神の欠如 - 腎臓の衰退Qiの人の肌の色は単なる色で表示されません5色のうち、5色は少量しか出現しないので、いわゆる赤色または青色は、それらの中で最も強い色を意味する. したがって、実際に色を観察することは非常に複雑ですが、一般的には、バイタリティの有無によって健康や病気を診断するだけで十分です. しかし、1つのタイプの色だけが強く現れたり、2つ、3つ、4つ、または5つのタイプの色が強く現れたり、すべて個々にチャンネルに従ったりする時があります. 秋の葉が赤、黄、青、白、黒の色をしているため、病人の顔色に現れた秋の葉の色が不快であると言われています. 多くの色を組み合わせると、以下の基準での観察が一般的に非常に役立ちます:相互の関係を生成する牙器官の色は良いです. 例えば、黄色と白の組み合わせ(地球は金属を生成する)、白と黒(水は金属を生成する)、黒と青(水は木を生成する)、青と赤(木は火を生成する)、赤と黄)一般的に問題はない. 例:赤と白(Fire controls Metal)これは桃の花の色ですから、最も鮮やかな色ですが、健康や長生きの観点から見ると非常に悪い色です. 次の声明は、この色がなぜ健康でないかを示しています。「輝きを持って、簡単に富と名声を奪う若者は、早期に枯渇する徴候です」「花の花が咲き乱れた青年が若く死ぬ」「才能と美しさの男性すべて若く死ぬ. 青と黄(木は地球を制御します)これら2つの色を組み合わせると緑色になります。黄疸はここに属しているようだ. 胆汁の色素の緑色以外にも、この色を明確に説明するための例は見つけられていませんが、多くの患者が観察されればこの色が見えると思います. 黒と赤(水は火を制御します)この肌色は黒色で赤い紅色ですので、少し興奮して見えるようです:病気に先立って強い憲法を持っていた肺疾患患者は、. この時点で、私は読者に、これらの例が解釈されすぎてはならず、事実と推定されるべきではないことに注意したい. 肺疾患の患者さんが上記(e)の色をしているという理由だけで、この色を持つ人が肺疾患を有するという急激な結論にはならないはずです. 病理学および症状学の本のページを検索して、弱い体の人は、彼らが本の各病気に苦しんでいると容易に信じることができます. これを読んで鏡を見るべきではないと言って、 "黒と赤の色、青と黄色の色 - ああ、私はこの病気がある. 視神経にわずかな欠陥があり、瞬間の視覚的知覚と情動的活動との間にも関係がある人もいる. したがって、唯一の色の観察で憲法や病気を確認する上での重要なポイントが見逃される懸念があるため、陰陽の徴候や症状は、脈診、チャンネル、色、食べ物の好み、欠損 - 過剰、外 - 内装、上 - 下など.
暦年のほとんどの何百も プレイヤー年マットインズNOランズHS Ave BF SR 100 50 0 4s 6s SR Tendulkar(インド)1998 34 33 4 1894 143 65. 15 9 7 0 188 40 DA Warner(AUS)2016 23 23 1 1388 173 63. 47 7 4 0 148 22 SC Ganguly(インド)2000 32 32 4 1579 144 56. 75 7 6 0 151 35 RG Sharma(インド)2017 21 21 3 1293 208 * 71. 46 6 5 1 116 46 V Kohli(インド)2017 26 26 7 1460 131 76. 11 6 7 2 136 22 G Kirsten(SA)1996 29 29 4 1442 188 * 57. 64 6 4 1 133 10 SR Tendulkar(インド)1996 32 32 2 1611 137 53. 44 6 9 0 163 17 R Dravid(インド)1999 43 43 5 1761 153 46. 16 6 8 3 164 12 KC Sangakkara(SL)2015 14 13 3 862 124 86. 86 5 2 0 88 13 HM Amla(SA)2010 15 15 1 1058 129 75. 23 5 4 0 106 6 AB de Villiers(SA)2010 16 16 4 964 114 * 80. 11 5 4 0 67 19 V Kohli(インド)2012 17 17 2 1026 183 68. 78 5 3 1 92 5 HM Amla(SA)2014 18 18 1 892 122 * 52. 57 5 2 0 81 5 AB de Villiers(SA)2015 20 18 3 1193 162 * 79.
奇亞籽 禁忌 百日 カレンダー 手作り91 5 5 0 91 58 GC Smith(Afr / SA)2005 22 22 2 984 134 * 49. 46 5 2 1 116 6 WU Tharanga(SL)2006 26 24 0 1062 120 44. 72 5 4 2 131 3 RT Ponting(AUS)2007 27 24 6 1424 134 * 79. 69 5 8 0 144 16 ST Jayasuriya(SL)2006 26 25 1 1153 157 48. 45 5 2 2 137 28 S Dhawan(インド)2013 26 25 2 1162 119 50. 89 5 4 1 146 9 Yousuf Youhana(PAK)2002 32 30 5 1362 141 * 54. 91 5 6 2 116 27 ML Hayden(AUS)2007 32 30 3 1601 181 * 59. 19 5 6 1 168 35 RT Ponting(AUS)2003 34 31 6 1154 140 * 46. 67 5 4 0 87 27 Mohammad Hafeez(PAK)2013 33 33 5 1301 140 * 46. 37 5 4 1 122 25 HH Gibbs(SA)2002 37 37 3 1310 153 38. 33 5 3 8 171 14 ME Waugh(AUS)2001 16 13 3 809 173 80. 70 4 2 1 69 6ザヒア・アッバス(PAK)1982 14 14 1 677 123 52. 59 4 2 0 57 11サイード・アンワル(PAK)1993 15 15 1 724 131 51. 31 4 2 1 72 9 SR Tendulkar(インド)2001 17 16 3 904 146 69. 31 4 3 1 116 3 Q de Kock(SA)2013 16 16 0 741 135 46. 56 4 0 0 80 9 JM Bairstow(ENG)2018 16 16 0 864 139 54.奇亞籽 禁忌 百日 カレンダー ヤフー66 4 2 1 99 28 Babar Azam(PAK)2017 18 17 4 872 125 * 67. 27 4 2 0 62 6 S Chanderpaul(WI)2007 20 18 6 912 149 * 76. 64 4 4 0 69 18 AJフィンチ(AUS)2014 18 18 0 790 121 43. 04 4 3 2 78 13 TMディルシャン(SL)2009 19 19 1 1000 160 55. 19 4 2 1 130 8 DI Gower(ENG)1983 20 20 3 1086 158 63. 46 4 4 1 102 15 DL Haynes(WI)1984 20 20 5 813 133 * 54. 65 4 4 0 72 5 V Kohli(インド)2014 21 20 2 1054 139 * 58. 62 4 5 1 94 20 WU Tharanga(SL)2011 22 21 3 826 133 45. 71 4 2 1 100 2 DM Jones(AUS)1990 22 22 5 1174 145 69. 84 4 7 1 81 14 DL Haynes(WI)1989 23 23 5 1007 152 * 55. 18 4 4 1 86+ 15+ HM Amla(SA)2015 23 23 2 1062 159 50.90 4 3 0 119 14 VVS Laxman(インド)2004 25 24 4 837 131 41. 79 4 1 0 77 3 TMディルシャン(SL)2015 25 24 1 1207 161 * 52. 奇亞籽 禁忌 百日 カレンダー 例文75 4 6 2 133 8 ME Waugh(AUS)1996 25 25 2 1059 130 46. 68 4 5 2 89 9 LRPL Taylor(NZ)2015 27 25 7 1046 119 * 58. 65 4 4 1 85 12 KC Sangakkara(SL)2008 27 26 2 942 128 39. 29 4 2 1 101 2 KCサンカッカラ(SL)2014 28 28 1 1256 128 46. 70 4 8 2 136 4 PA de Silva(SL)1996 30 29 5 1188 145 49. 73 4 5 2 118 15 BCララ(WI)1993 30 30 3 1349 153 49. 33 4 7 1 154 4 TMディルシャン(SL)2012 31 30 3 1119 160 * 41. 64 4 3 3 118 10 V Kohli(インド)2013 34 30 6 1268 115 * 52. 53 4 7 3 137 20 CH Gayle(WI)2006 32 32 3 1217 133 * 41. 81 4 4 5 165 24 MJ Guptill(NZ)2015 32 32 5 1489 237 * 55. 56 4 8 3 162 42 V Kohli(インド)2011 34 34 5 1381 117 47.56 4 8 2 127 7 SC Ganguly(インド)1998 36 35 3 1328 124 41. 78 4 7 1 137 13 SC Ganguly(インド)1999 41 41 3 1767 183 46.
黒* 1、薬の副作用年間、2015併用カルシポトリオール+ベタメタゾンジプロピオネートゲルは、一般に、尋常性乾癬に処方される最初の薬剤です. 併用療法の安全性および忍容性を決定するために、9つの臨床試験からの安全性データのプール分析を行った. 分析された研究の患者の包含基準は、頭皮または身体の10%上の尋常性軽度乾癬の診断を受けた成人であった. 併用ゲル(頭皮:n = 1953;身体:n = 824)、ジプロピオン酸ベタメタゾンゲル単独(頭皮:n = 1214、身体:n = 562)、カルシポトリオールゲル単独カルシポトリオール頭皮溶液(頭皮のみ:n = 104)およびタクロシトール軟膏(身体のみ:n = 229)、ゲルビヒクル(頭皮:n = 824、身体:n = 226) 184). 有害な副作用のほとんどは、軽度から中等度の重症度であり、鼻咽頭炎、掻痒および上気道感染を含む. プールされたデータセット全体にわたって多量のコンビネーションゲル(40g /週)を使用した患者では、鼻咽頭炎(4 5%)が報告された. 併用ゲルを使用した頭皮乾癬患者は、他の治療と比較して最も低い副作用(約35%)を経験した. 体乾癬患者の副作用の発生率は類似していた:コンビネーションゲルで32%、ジプロピオン酸ベタメタゾンゲルで24%、カルシポトリオールゲルで29%. 併用治療はまた、頭皮乾癬患者における副作用の最も少ない発生率(8%対他の治療では9%)をもたらし、2番目に低いジプロピオン酸ベタメタゾンゲル(6%対4%)の身体乾癬. 重大な副作用はほとんど認められなかった(0%)。これらの効果には、乾癬(n = 5)および脱毛症、赤芽球性乾癬、そう痒、皮膚萎縮およびじんま疹(それぞれn = 2). 中等度の洞性頻拍(カルシポトリオールゲル)および腎石灰症(ジプロピオン酸ベタメタゾンゲル)の2つの重大な副作用が、.
益生菌 作用 カリウム タブレット クチコミ併用ゲルに潜在的に関連すると考えられる全ての有害作用は、治療が中止されたときに解決された . 1%最適化されたビヒクルフルランドレノライド、4mg / cm 2ハロベタゾールプロピオネート0. ロター、薬物の副作用2009年、カルシポトリオール+ベタメタゾンジプロピオネートの併用は、乾癬の治療に8週間まで使用されている. 無作為化二重盲検試験において、634人の患者を3つの群に分けた:(i)52週間の2化合物生成物; (ii)2種の化合物とカルシポトリオールのみの交互の4週間の52週間; (iii)4週間の2化合物産物、続いて48週間のカルシポトリオール単独(40℃). 2化合物群では45例(22%)、交替群では63例(30%)、カルシポトリオール単独群では78例(38%)で副作用があった. 9%)のカルシポトリオール単独群;発生率が最も高いのは皮膚萎縮であり、これは4例(1例. チュール、薬物の副作用年間2014年の併用研究カルシポトリオール+ベタメタゾンジプロピオネート軟膏を含有する併用製品が、爪に関与する軽度の皮膚乾癬患者で研究され、12週間1日1回罹患した爪に軟膏を塗布した . 薬剤処方伝統的な軟膏およびクリームを用いたクロベタゾールプロピオネートのより新しい製剤の系統的レビューでは、前者の有効性は後者のものと同様であり、血管収縮効力または皮膚吸収のわずかな差のみであった . 最初に木材塗料や金属加工液の防腐剤として使用されている3-ヨード-2-プロピニルブチルカルバメートは化粧品、シャンプー、金属加工液、湿ったワイプでも使用されています[66R 69R]. ヨードプロピニルブチルカルバメートからのアレルギー性接触皮膚炎は、典型的には化粧品から報告されているが、塗料工場、湿ったトイレットティッシュからの空気暴露、および木材防腐剤からも報告されている . ヨードプロピニルブチルカルバメートでテストした3168人の患者のうち、7人が陽性であった。 2つのケースでは、感作は化粧品に起因し、別の2つのケースでは、化粧品が最も原因であった . 反応の50%以上がパーソナルケア製品であり、90%以上が職業に関連していなかった. 5%)であったが、64%以上が弱い反応であり、そのうちいくつかはおそらく刺激性であった. 1996年から2008年の間のペトロラタム中の5%ヨードプロピニルブチルカルバメート、41(0. 発生率は年齢とともに増加した:0 18歳:0/309(0%); 19 40年:5/3265(0. 種々のアレルゲンに対する感作の危険性は、感作の相対頻度と使用の相対頻度の商である感作暴露指数(SEQ)を用いて推定されている .益生菌 作用 カリウム タブレット 比較効力(ハザード)に基づく物質のランキングとSEQ(リスク)に基づくランキングとの間には良好な相関関係があった. 2009年中にパッチテストを受けた4308人の患者のうち、スクリーニングシリーズ70のアレルゲンで、2614(61%)が少なくとも1つの陽性反応を示し、2284(46%)がアレルギー性接触性皮膚炎の一次診断を有した。 427(9. (ニッケル、ネオマイシン、ミロキシン・ペレイラ、コバルト、ホルムアルデヒド、クオタニウム15、メチルジクロロブロトニトリル/フェノキシエタノール、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、重クロム酸カリウム、ジアゾリジニル尿素、プロポリスの20のアレルゲンについて、前回の報告期間(2007年8月)と比較して、 、ジブチカン、アミドアミン、クロベタゾール、ジメチルジヒドロキシエチレン尿素)、4種類のアレルゲン(香料ミックスII、ヨードプロピニルブチルカルバメート、プロピレングリコールモノメチルエーテルグリコール、およびベンゾカイン). 皮膚塗料中の防腐剤メチルイソチアゾリノンによる空気中のアレルギー性接触皮膚炎の2例が報告され、メチルイソチアゾリノンに対する接触性アレルギーが再検討された . 著者らは、メチルイソチアゾリノン接触性アレルギーの罹患率を、2000ppmの欧州ベースラインシリーズ. 3年にわたり、フィンランドの8つの皮膚科診療所で10 821人の患者が、メチルイソチアゾリノン0. OTC:Mycelex、Mycelex OTC、Lotrimin、Gyne-Lotrimin、Trivagizole 3CombinationRx:ベタメタゾンジプロピオネート(Lotrisone)ケミカルクラスとの共同研究(2007年) :イミダゾール誘導体臨床薬理学:作用機序:真菌細胞膜のリン脂質と結合する抗真菌剤. 使用可能な剤形:併用パック:膣用錠剤100mgおよび膣用クリーム1%(Mycelex-7). 局所クリーム:1%(Lotrimin、Lotrimin AF、Mycelex、Mycelex OTC). 局所溶液:1%(Lotrimin、Lotrimin AF、Mycelex、Mycelex OTC). 膣クリーム:1%(Gyne-Lotrimin、Mycelex-7)、2%(Gyne-Lotrimin 3、Mycelex-3、Trivagizole 3). 膣錠:100mg、500mg(Gyne-Lotrimin、Mycelex-7). 子宮膣カンジダ症:膣(錠剤)7日間就寝時に1錠(100mg); 2錠剤(200mg)を就寝時に3日間;または500 mg錠1回. 禁忌:クロトリマゾールまたは配合物のいずれかの成分に対する過敏症。主な症状:吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、痛み、嘔吐、痛み、蕁麻疹。痒み、膀胱炎(クリーム)希少性:かゆみ、発疹、下腹部痙攣、頭痛の治療全身を続ける眼との接触を避ける性交を控えるか、または治療中にコンドームを使用するようアドバイスする。水疱や蕁麻疹の皮膚膣の治療、腹腔内の刺激、腹部の痙攣、頻尿、不快感を評価する老人性副作用:CNS腸機能障害膀胱機能不全FDA Black Box OBRA in U. Lebwohl MD、重度乾癬の治療において、2016年に66歳の女性に掌蹠乾癬の完全クリアランスの報告が報告された.益生菌 作用 カリウム タブレット ランキング患者は、以前は様々な局所的コルチコステロイド、ジプロピオン酸ベタメタゾンおよびカルシポトリエン軟膏の組み合わせ、およびタザロテン0.彼女は続いて毎日10mgの全身アシトレチン治療を開始し、毎日20mgに増加し、10ヶ月の隔週エキシマーレーザー療法. 10ヶ月後、患者はエキシマーレーザー治療を継続することができず、標準投薬漸増を1日2回30mgに増量してアプレミラストで開始した. 3ヶ月間のアシトレチンとアプレミラスト療法の併用後、すべての症状の完全な改善が報告された. 高力価の局所ステロイド製剤の使用により、医原性毛細血管拡張症の一般的な形態が起こることがある(2011年5月、第5版). Leyden132は、顔面フッ素化ステロイドを定期的に使用した10人の患者の毛細血管拡張症に関連する酒さの発症を初めて報告した. KatzとPrawer133は、大量の局所ステロイド(最適化されたビヒクル中のジプロピオン酸ベタメタゾンおよびクロベタゾール軟膏)による治療の2週間以内に、臨床的皮膚血管拡張および網膜形成を実証した. このタイプのステロイド誘発毛細血管拡張症はおそらく、血管周囲の基底物質の損失を反映し、既存の血管の拡張を可能にするか、または過形成性表皮の必要条件を満たすために生じる毛細血管の伸長および歪み. したがって、隠れた血管の視覚化は、ステロイド使用の結果として生じる皮膚萎縮の早期の変化を表すことが示されている. 興味深いことに、顔面毛細血管拡張症は、局所的コルチコステロイドの頭皮への長期適用と関連して発達することが報告されている. 136この報告では、吉草酸ベタメタゾンの長期使用は、皮膚の脈管構造を通して頭皮から顔に局所的に広がるのに十分な量の経皮吸収を可能にした. したがって、コルチコステロイド製剤の局所適用は、毛細血管拡張症の発生または出現を誘導し得る. クロベタゾールのような高効能局所ステロイドを混入したハイドロキノンである海馬漂白剤の使用による発生率の上昇があった. Kumar1は、2016年の皮膚科学のナノサイエンスであり、エマルジョンベースのナノキャリアは、水不混和性の油相を高応力の機械的押出プロセス. これらは、マイクロエマルションおよびナノエマルジョンとしてサブクラス化されている. マイクロエマルジョンは、脂質、界面活性剤および共界面活性剤の等方性分散液である. 益生菌 作用 カリウム タブレット やすいそれらは、その高い表面積および浸透性のために、局所薬物送達において広く研究されている . コルチコステロイドは、それらの免疫抑制性、抗炎症性および抗増殖性の性質のために、乾癬の治療に広く使用されているが、それらの使用は、皮膚および全身の副作用 . それらの安全性プロファイルを改善するために、研究者らは、乾癬治療におけるそれらの送達のためのナノキャリアを開発した. ジプロピオン酸ベタメタゾンおよびサリチル酸を添加したマイクロエマルジョンゲルを開発し、局所的に適用すると、72. オメガ-3脂肪酸は、単核細胞の5-リポキシゲナーゼの間接的阻害による乾癬の処置において有益な効果を示すと報告されており、従って、炎症性ロイコトリエンの合成を制限している . 亜麻仁油を使用して調製したオメガ3脂肪酸がロードされたマイクロエマルジョンゲルであり、乾癬のより良好な管理のためにより高い皮膚浸透を示した . 別の研究では、研究者らは、ジプロピオン酸ベタメタゾンの局所送達のための油相として魚油を含有するナノエマルジョンゲルを開発し、87. 前述のように、クルクミンはバイオアベイラビリティが限られており、経皮送達は困難であるが、これらの障害を克服することを目指して研究が進行中である . LiuとChangは、クルクミンの理想的な経皮送達ビヒクルに使用できる最適成分を見出すために、様々な油、界面活性剤、および共界面活性剤におけるクルクミンの溶解度を研究した. ユーカリプトール、ポリソルベート80、エタノール、および水からなるいくつかのマイクロエマルションシステムの中で、ユーカリプトルマイクロエマルジョンシステムが最も有望であることが判明した . ベタメタゾンジプロピオン酸塩を充填したナノエマルジョンベースのヒドロゲルは、ユーカリ油およびバブチ油と共に開発され、乾癬の治療における局所送達のための潜在的な媒体としてインビボで試験されている. ソーセージを主成分とすることにより、バブチ油自体がナノエマルジョンの賦形剤としての作用に加えて、それ自身が吸乾活性を発揮する . 最適化された処方物は、化学的安定性、高粘度、増強された透過性を示し、所望の期間. 改良された抗炎症活性に加えて、ユーカリ油の消毒特性の存在は、治療領域における微生物感染を防止した . Werth、Goldman's Cecil Medicine(Twenty Fourth Edition)、2012年の主な抗真菌剤は、皮膚の表在性真菌感染が限られている患者に用いられている(第446章).益生菌 作用 カリウム タブレット 比較利用可能な多数の局所抗真菌薬には、1日1回または2回適用されるクリームおよびローションとして入手可能なアゾール(クロトリマゾール、エコナゾール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、およびミコナゾール)が含まれる. 皮膚糸状菌には使用されるがカンジダには使用されない局所薬剤は、ハロプロジンおよびトルナフテート. より新しいアリルアミン抗真菌薬ナフチフィンおよびテルビナフィンは殺菌効果を有する. シクロクロプス8%局所溶液は、爪甲真菌症の再発の治療および予防に使用することが最近認められた. ナイスタチンクリーム、経口懸濁液、および膣錠は、カンジダ感染症の治療に有効である. 強力な局所ステロイド(例えば、ジプロピオン酸ベタメタゾン)と抗真菌剤との併用は、ステロイドによる副作用の増加と、併用するステロイドの結果としての抗真菌薬の有効性の低下のために推奨されていない. 全身性抗真菌剤としては、グリセオフルビン、テルビナフィン(アリルアミン)、ケトコナゾール(イミダゾール)、イトラコナゾール、フルコナゾール. これらの薬剤は、皮膚糸状菌、カンジダ、またはマラセチア・フルフルに起因する広範囲または重度の表在性皮膚真菌感染症(第446章)、または爪および頭皮に見られるような局所薬に応答しない局所感染. イトラコナゾールおよびテルビナフィンは、爪甲真菌症の治療のために米国で承認された唯一の経口抗真菌剤であり、グリセオフルビンは、白癬菌症に対して承認された唯一の経口剤である. グリセオフルビン(Griseofulvin)は、吸収を改善するために脂肪食を摂取するのが最善であり、肝臓酵素の定期的なモニタリングを必要としない唯一の抗真菌薬である. グリセオフルビンはケラチンに対して弱い親和性を示すため、爪の爪真菌症では18ヶ月、爪では比較的治癒率が悪い場合でも6ヶ月間使用する必要があります. テルビナフィンは肝臓アイソザイムCYP3A4を阻害または誘発しないので、医薬品との相互作用の数はテルビナフィンの方がトリアゾール抗真菌薬およびケトコナゾールよりも低い(第28章). しかしながら、テルビナフィンはもう一つの肝臓アイソザイムであるCYP2D6に影響を与えるので、シクロスポリンまたはリファンピンを摂取している患者では比較的禁忌である. イトラコナゾールおよびフルコナゾールは、爪真菌症の治療のためのパルス投薬レジメンで使用されている.益生菌 作用 カリウム タブレット 人気フルコナゾールおよびテルビナフィンは、最適な胃腸吸収のために胃酸依存性に依存しない. (グリセオフルビン、テルビナフィン)、悪心および嘔吐(イトラコナゾール、フルコナゾール、ケトコナゾール)、肝炎および狼瘡様症候群(テルビナフィン)を含む全身性抗真菌剤の副作用は、. Choulis、副作用の薬物、年間、2014カルシポトリオールは、ビタミンDの合成誘導体であり、乾癬、特に慢性プラーク型の治療に使用されています. しかし、乾癬を寛解させるカルシポトリオールの正確なメカニズムはよく理解されていない. プラークタイプの試験は、局所コルチコステロイドの効力を評価するためにDumasおよびScholtzによって開発された. この方法をさらに改良することにより、いくつかの抗乾癬薬の有効性を区別することができる. この方法は、同じ乾癬患者において異なる部位のいくつかの産物を同時に適用することを可能にした. 現在の研究の目的は、本モデルの予測能力に重点を置いて、元の乾癬プラーク試験の修正版を用いて6つの局所製品の抗乾癬効果を比較することであった.抗乾癬効果の予測における化学スコアリングと併せた生検材料の免疫組織化学的および組織学的スコア付けの使用のバリデーションは、さらなる目的であった. この特定の研究は、尋常性乾癬患者の6つの局所製品の単一中心、研究者盲検、被験者内ランダム化、活性および媒体制御、個体内比較. 評価された製品は、カルシポトリオール軟膏(50g / g)、カルシポトリオールクリーム(50g / g)、2化合物軟膏(カルシポトリオール50g / gおよびジプロピオン酸ベタメタゾン0. 5mg / g)、2化合物ゲル(カルシポトリオール50g / g;ジプロピオン酸ベタメタゾン0. 試験用軟膏(カルシポトリオール25g / g;ヒドロコルチゾン10mg / g)およびビヒクル対照. 乾癬患者(18歳、n = 234)は、乾癬斑に位置する異なる試験部位で、製品のそれぞれを週6日に21日間同時に局所適用した. 主なエンドポイントは、ベースラインからの総臨床スコア(TCS;紅斑、スケーリングおよび浸潤)の絶対的変化であった. 益生菌 作用 カリウム タブレット おすすめすべての製品について、TCSの変化は、組織学的および免疫組織化学的値の変化とよく相関した. 2化合物軟膏および2化合物ゲルの両方により、TCSの大幅かつ有意な減少がもたらされた. カルシポトリオール軟膏およびカルシポトリオール/ヒドロコルチゾン軟膏は、カルシポトリオールクリームおよび軟膏ビヒクルよりもなお有効であったが、有効性は低かった. この研究は、改良乾癬プラーク試験が、小さなコホートにおけるいくつかの局所治療の抗乾癬効果を評価する比較的迅速かつ有効な方法を提供し、臨床スコアリングと組織学的評価とを組み合わせることによって、できます. さらに、これらのデータは、ゲル製剤が、乾癬患者の十分に確立された2化合物軟膏に代わる有効な治療選択肢を提供できることを示している. 乾癬を有する患者のための新しい局所治療選択肢を提供するために、新規水性ベースの製剤を用いて泡として処方されている. 現在の研究は、軽度から中等度のプラーク型乾癬の治療における安全性および有効性を評価するために、このフォーム処方を利用する. 2つの同一の無作為化二重盲検、ビヒクル制御8週間の第III相臨床試験が実施された. 体表面積の2 20%に影響を及ぼすプラークタイプの乾癬を有する対象(胴体または四肢に影響を及ぼす同定可能な標的病変を有する)をカルシポトリエンフォーム(n = 437)またはビヒクルフォーム(n = 222)の2:1比で無作為化した). 治療の成功は、治験者の静的グローバルアセスメント(ISGA)乾癬評価尺度およびベースラインからの少なくとも2つの等級のISGAスコアの最小改善で、0または1のスコア(透明またはほぼ透明)として定義した. 予め定義された標的病変を、紅斑、スケーリングおよびプラーク厚さについて評価した. 主要エンドポイントは、8週間後に治療が成功した各治療グループの被験者の割合であり、治療する意思(ITT)に基づいて分析された. プライマリーエンドポイント分析では、8週間のアウトカムデータを失った被験者は、以前の評価でのアウトカムに関係なく、治療失敗として分類された. セカンダリエンドポイントには、ベースラインISGAスコア(軽度または中等度)、ISGAスコア0または1(透明またはほぼ透明)、および標的病変に対する治療効果. 8週間後の治療成功は、カルシポトリオールフォーム群の被験者の14%対ビヒクルフォーム群の被験者の7%によって達成された. 最後に観察されたフォワードフォワード分析では、カルシポトリエンフォームを用いた被験者のほうがビヒクルフォームよりも多くの被験者(15%対7%)で治療成功を達成した.益生菌 作用 カリウム タブレット やすい試験2では、一次エンドポイント(27%対16%)およびLOCF分析(28%対16%)のカルシポトリエンフォーム群のより多くの被験者により治療成功が達成された. カルシポトリエンフォーム群の被験者は、副次的転帰の大部分についてビヒクルフォーム群よりも良好な奏功率を示した. カルシポトリオール発泡体は、発泡体発泡体群で経験したものと同様のAEの全体的発生率で安全であった. 005%の泡は、軽度から中程度のプラークタイプの乾癬の治療に8週間まで安全かつ有効であった.
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葉酸 サプリ うつ ナッツ まとめ買い5 mg ビタミンB12(シアノコバラミン) 40 mcg ミネラル: 炭酸カルシウム) 125 mg クロム(HVP **キレート) 100mcg ヨウ素(ヨウ化カリウム) 25mcg 酸化マグネシウム) 62 . 5 mg モリブデン(クエン酸塩) 20mcg カリウム(クエン酸一水和物) 10 mg セレン(HVP **キレート) 50 mcg 亜鉛(HVP **キレート) 10 mg 銅(HVP **キレート) 750 mcg バナジウム(クエン酸塩) 25mcg 追加成分: イノシトール 12 .5 mg コリン(酒石酸塩) 5 mg ルテイン(Tagetes erecta)(マリーゴールドの花) 500 mcg トマトエキス(Lycopersicon esculentum)(フルーツ) 300 mcg 15mcgのリコペンを提供する スーパーフードフルーツブレンド 15 mg ブドウ、ザクロ、イチゴ、クランベリー、ブルーベリー、ラズベリー、ビルベリー(76%のポリフェノールに標準化されている). スーパーフード・アブラナ科野菜ブレンド 15 mg 独自のブレンド:ブロッコリーパウダー、大根、赤い大根のエキス、畑のケーキ、キャベツ、カリフラワーパウダー、アールュラ、クレソン、ワサビ根 . スーパーフードライブジュースコンセントレイト 15 mg 独自のブレンド:シロラ、パセリ、ケーキ・ベリー、アーティチョーク、ブラック・ラディッシュ・ルートエキス、タンポポ、ケールパウダー、オオムギ、セロリ種子パウダー、ビートジュース濃縮物、トマトパウダー . * AT:アルファトコフェロール ** HVP:加水分解野菜タンパク質 非医薬品成分 ベジタリアンカプセル(炭水化物ガム、クロロフィリン、精製水)、米粉、植物性ステアリン酸マグネシウム(滑沢剤)、シリカ. 女性の50+完全完全マルチは、毎日のビタミンとミネラルの必要量の100%を提供し、28の全食品果物と野菜のソースからの活力のあるスーパーフードのブレンドを含んでいます. 視力、皮膚、免疫機能、夜間視力、健康な骨、軟骨、歯、歯茎、および適切な筋肉機能を維持する. *表示されている節約額は、製品ごとに個別の節約ではなく、その数量を購入すると全体的に節約されます 製品の免責事項 本サイト上または本サイト内で特定の製品について作成された製品およびクレームは、Vitamartによって評価されていません. カナダ、またはカナダの食品医薬品局(FDA)であり、疾患の診断、治療、治癒または予防のために承認されていない. このサイトに記載されている情報は情報提供のみを目的としており、医師または他の医療従事者のアドバイス、または製品ラベルまたはパッケージに含まれている情報. ダイエット、運動、補足プログラムを開始する前、投薬前、または健康に問題があると思われる場合は、医療従事者と相談してください. caは、さまざまな製造元が自社の製品について作成した声明や主張、またはこのWebサイトの各製品について提供される一般情報. Vitamartの提案や推奨事項については、担当医または医療従事者に相談してください。. |